AlNoVar™ MGN-Exome Core Probe 全外显子探针（核心版）
铭毅智造AlNoVar™ MGN-Exome Core Probe全外显子探针（核心板）探针组跨越人基因组的 34 Mb 目标区域（19,433 个基因），并且覆盖 36 Mb 的探针空间（即由探针覆盖的基因组区域）。
产品详情
| • 产品概述 |
铭毅智造AlNoVar™ MGN-Exome Core Probe全外显子探针（核心板）探针组跨越人基因组的 34 Mb 目标区域（19,433 个基因），并且覆盖 36 Mb 的探针空间（即由探针覆盖的基因组区域）。应用多层叠瓦式探针覆盖结合热动力学设计方案搭载全新升级液相探针杂交捕获体系，保证了对RefSeq数据库人类编码基因的编码序列（CDS）中疾病重要变异位点的高度覆盖。
| 技术参数 |
参数内容 |
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Panel编号 |
CM1243 |
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技术平台 |
GenCap®杂交捕获测序技术 |
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推荐样本类型 |
外周血、基因组DNA 、新鲜组织 |
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覆盖区域大小 |
36Mb |
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参考数据库 |
RefSeq |
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参考基因组版本 |
GRCh37 (hg19) |
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覆盖区域 |
CDS |
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推荐测序读长 |
PE150 |
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推荐测序量及深度 |
10Gb/100X |
| • 产品优势 |
- 核心专利：自主专利 GenCap® 高保真性 DNA 双链探针，检测结果稳定可靠。
- 精准覆盖：AlNoVar™ MGN-Exome Probe全外显子探针（核心板）产品设计仅针对RefSeq数据库中人类编码基因的编码序列（CDS），实现更大的覆盖深度并实现样本的高度复用。
- 全面分析：除常规分析 SNV、INDELS 外，自研生信算法可发现单个外显子水平的CNV和大片段CNV。
- 精准解读：自建的中国人群遗传变异数据库收录近60万例中国人基因大数据，辅助数据解读更准确。
- 赋能临床：诺云™大数据云平台，基于智能化变异解读核心 MACES™ 引擎赋能临床自主分析解读数据。
- 自动化：可适配铭毅智造自动化文库制备系统，实现建库捕获一体化完成，有效减少人工操作。
- 本地化：基于铭毅智造的自研自产能力，我们可提供NGS全流程实验所需的设备和试剂耗材，实现提取、建库、测序、分析、报告出具等全流程自动化，降低操作难度，让整体流程本地化实现不再成为难题。
- 个性化：可实现探针定制优化、试剂盒生产、测序等一站式解决方案。
| • 产品货号 |
MS7-CM1243-12、MS7-CM1243-24、MS7-CM1243-96
| • 产品组成及规格 |
| 管盖颜色 |
组分名称 |
装量 | ||
| 规格 | 货号 | 装量 | ||
| 红色 | MGN-Exome Core Probe | 12T/盒 | MS7-CM1243-12 | 60 μL |
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24T/盒 |
MS7-CM1243-24 |
120 μL |
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| 96T/盒 | MS7-CM1243-96 | 480 μL | ||
| • 储存条件 |
小于-20℃储存
| •资源下载 |
产品信息表
AlNoVar™ MGN-Exome Core Probe全外显子探针（核心板）产品信息表
AlNoVar™ MGN-Exome Core Probe全外显子探针（核心板） 基因列表
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